Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tad pharma gmbh, germany - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tad pharma gmbh, germany - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 150 mg